Procedura este utilizată de către pacienții cu boli grave pentru acces rapid la terapii inovatoare, având în vedere că autorizarea unui medicament în România durează în medie 29 de luni. „Soluția nu este să limităm drepturile pacienților, ci să venim cu reguli mai clare și sustenabile”, anunță ministrul, adăugând că se va introduce un mecanism mai strict de monitorizare. Până la identificarea și stabilirea acestor proceduri, pacienții vor avea în continuare posibilitatea...